此次政策再次放开优先审评的适用范围
2020-06-16 11:11
来源:未知
点击数:            

免责声明:

中泰证券认为,cfda发布《关于征求医疗器械优先审批程序意见的函》,这是继2014年《创新医疗器械特别审批程序》实行之后,此次政策再次放开优先审评的适用范围,扩大至列入国家重大科技专项或国家重点研发计划以及临床急需的产品,包括ivd、影象、核医学设备等,结合卫计委发布的“精准医学研究”2016年度项目公示,核心内容就是实现医疗器械的国产化,利好具有显著技术优势、有望实现进口替代的研发型企业。

从科技部官方微博“锐科技”获悉,8月12日,科技部社发司在北京组织召开《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》征求意见座谈会。会议邀请了俞梦孙、张兴栋、程京3位院士和来自清华大学、国家康复辅具研究中心、上海联影等高校、科研院所和企业代表等40余位专家对《规划》给予咨询指导。教育部、工业和信息化部、卫生计生委等11个部门和北京、重庆科委相关业务处级同志出席了本次会议。

※有关作品版权事宜请联系中国企业新闻网:020-34333079 邮箱:cenn_gd@126.com 我们将在24小时内审核并处理。

国家康复辅具研究中心樊瑜波主任介绍了《规划》的框架和内容,分析了医疗器械行业发展面临的新的战略机遇,提出了医疗器械前沿技术和重大产品的发展重点。与会专家围绕着医疗器械领域的战略朝向、前沿及颠覆性技术重点、重大战略性产品选择、政策措施等内容进行了充分讨论,积极为我国医疗器械领域“十三五”的整体发展建言献策。

按照总体工作安排,《规划》在进一步修改完善征求部门意见后,将于今年正式发布。

与会专家认为,“十二五”医疗器械创新突破取得重大成效,在“十二五”国产化取得长足进步的基础上,“十三五”要进一步加强自主创新,坚持走中国特色的自主创新之路,实现医疗器械领域弯道超车;坚持以需求为导向,加强提升能力,集中力量解决问题;要进一步细化《规划》实施的保障措施,加强部门间的协同配合,营造更具活力的创新生态。

※以上所展示的信息来自媒体转载或由企业自行提供,其原创性以及文中陈述文字和内容未经本网站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本网站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如果以上内容侵犯您的版权或者非授权发布和其它问题需要同本网联系的,请在30日内进行。

从科技部官方微博“锐科技”获悉,8月12日,科技部社发司在北京组织召开《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》征求意见座谈会。会议邀请了俞梦孙、张兴栋、程京3位院士和来自清华大学、国家康复辅具研究中心、上海联影等高校、科研院所和企业代表等40余位专家对《规划》给予咨询指导。教育部、工业和信息化部、卫生计生委等11个部门和北京、重庆科委相关业务处级同志出席了本次会议。

Copyright © 2003-2015 All rights reserved.http://www.zjtxcwm.cn新疆克拉玛依市鲜靥链种养殖专业合作社 - www.zjtxcwm.cn版权所有